小鼠雜交瘤細胞；HB （Balb/c X NS1/1） JT4C3細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

人腦成纖維細胞完全培養基
人小腦顆粒細胞完全培養基
人晶狀體上皮細胞完全培養基
人角膜上皮細胞完全培養基
人視網膜色素上皮細胞完全培養基
人視網膜微血管內皮細胞完全培養基
人角膜成纖維細胞完全培養基
人小梁網細胞完全培養基
人視網膜muller細胞完全培養基
人角膜內皮細胞完全培養基
人脈絡膜微血管細胞完全培養基
人牙周膜成纖維細胞完全培養基
大鼠肺微血管內皮細胞完全培養基
大鼠肺血管平滑肌細胞完全培養基
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞完全培養基
大鼠氣管上皮細胞完全培養基
大鼠氣管平滑肌細胞完全培養基
大鼠肺成纖維細胞完全培養基
大鼠支氣管上皮細胞完全培養基
大鼠支氣管成纖維細胞完全培養基
大鼠肺大靜脈平滑肌細胞完全培養基
大鼠肺大動脈平滑肌細胞完全培養基
大鼠肺大動脈內皮細胞完全培養基
大鼠肺動脈成纖維細胞完全培養基
大鼠肺大靜脈內皮細胞完全培養基
大鼠氣管和支氣管上皮細胞完全培養基
大鼠胰島細胞完全培養基
大鼠胰腺星狀細胞完全培養基
大鼠胰腺導管上皮細胞完全培養基
大鼠頜下腺上皮細胞完全培養基