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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 詳見說明書 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-F100251 |
| 用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
| 檢測方法 | 詳見說明書 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 適應(yīng)物種 | 詳見說明書 |
| 檢測限 | 0.78-50 ng/mL |
| 數(shù)量 | 28 |
| 包裝規(guī)格 | 48T/96T |
| 標(biāo)記物 | 詳見說明書 |
| 純度 | % |
| 樣本 | Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 ELISA Kit |
| 應(yīng)用 | ELISA |
| 是否進口 | 是 |
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
參數(shù)規(guī)格
產(chǎn)品名稱：Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 ELISA Kit
檢測范圍：0.78-50 ng/mL
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
CM-M060小鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL阿糖胞苷(進分)質(zhì)量規(guī)格：進分,Sigma C1768Cytarabine
CDH8 Others Rat 大鼠 Cadherin-8 / CDH8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿糖胞苷質(zhì)量規(guī)格：>99.0%,細(xì)胞培養(yǎng)級Cytarabine
成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基FM-prf鄰苯二(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)o-Phthalaldehyde
HeLa-S3細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3),PA12細(xì)胞 主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)丹磺(>95.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(T)Dansyl Hydrazine
Hce-8693(人盲腸腺癌細(xì)胞(未分化)) 5×106cells/瓶×2DBD-H [=4-(N,N-二甲氨基磺酰)-7-肼基-2,1,3-苯并惡二唑(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)DBD-H [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-hydrazino-2,1,3-benzoxadiazole]
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸替扎尼定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定Tizanidine
大鼠腎小管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLTubastatin A HCL質(zhì)量規(guī)格：>98%,HDAC6抑制劑Tubastatin A
RH-35大鼠細(xì)胞 RH-35 rat hepatoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS鹽酸莫索尼定（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Moxonidine
IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸丙哌維林（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測定Propiverine
HA(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM氨苯砜(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定4,4'-Diaminodiphenylsulfone
人心肌細(xì)胞-總RNAHCM-a NA，英文名或英文縮寫：，級別：AR，99%，規(guī)格：25克
THP-1細(xì)胞，人單核細(xì)胞 人,H1299細(xì)胞 A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細(xì)胞株2-安基-5-溴-3-基 2-cmino-5-bromo-3-mqthylpyridinq 3430/1/2
家貓腎細(xì)胞;CATK1N-(2-乙酰基)亞基二乙酸二鈉鹽，英文名或英文縮寫：ADA-2Na，級別：AR，99%，規(guī)格：5克
HA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Brisbane/10/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 對甲本磺酰錄，英文名或英文縮寫：PTSC，級別：CP，98%，規(guī)格：1克
CL-0378MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14)5×106cells/瓶×2629-04-91-溴代庚烷1-Bromoheptane
Low-density lipoprotein receptor-related protein 2 ELISA KitPromocell C-28010 Mesenchymal Stem CellGrowth Medium, 間充質(zhì)干細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml加拉銨(>98%,BR)Gallamine triethiodide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
人氣管平滑肌細(xì)胞總RNAHTSMC NAD-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate salt質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR
PGLYRP1 Others Mouse 小鼠 PGLYRP / TNFSF3L 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 葡萄糖-6-1酸脫氫酶Glucose-6-phosphate dehydrogenase質(zhì)量規(guī)格：酶活：>200 NADP units/mg,BC
HT1080 人成細(xì)胞戊二酸(>98%,BR)Glutaric acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2戊二1(>96%,BR)Glutaric anhydride質(zhì)量規(guī)格：>96%,BR
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
