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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3984 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
【產(chǎn)品名稱】: 梅克爾多元癌細胞病毒PCR檢測試劑盒價格
【英文名稱】: Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV)PCR
【貨號】: BKP3984
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
梅克爾多元癌細胞病毒PCR檢測試劑盒價格其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
HelaS3 Phosphomolybdicacidhydrate十二鉬嶙酸25克GR，98%
5637人細胞 5637 human bladder cancer cells 1640+10% FBS苯甲脒 Benzamidine hydrochloride hydrate,≥99% 618-39-3 5G 通用試劑
TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白糠基流醇 Furfuryl mqrccptcn 1998--
大鼠脊柱神經(jīng)細胞(RSCMN)(1×106) UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 HumanWORT肉湯shēng huà shì jì容量：2～8℃5毫升
肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)6009-70-7一水草酸銨Ammonium oxalate monohydrate
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 一水脫氧膽酸鈉 deoxycholate monohydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進口
真皮微內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)雷米普利拉-d5Ramiprilat-d5質(zhì)量規(guī)格：美國進口
RPS6KA2 Others Human 人 RSK3 / RPS6KA2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 雷米普利-d3 Ramipril-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進口
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A雷米普利拉Ramiprilat質(zhì)量規(guī)格：美國進口
VERO C1008細胞，非洲綠猴腎細胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞 CM-M087小鼠軟骨細胞完全培養(yǎng)基100mL甲基4,7,8,9-四-O-乙酰-2-硫代-N-乙酰-a-D-神經(jīng)氨酸甲酯Methyl4,7,8,9-tetra-O-acetyl-2-thio-N-acetyl-a-D-neuraminic acidmethylester質(zhì)量規(guī)格：美國進口
梅克爾多元癌細胞病毒PCR檢測試劑盒價格Promocell C-28015 Mesenchymal Stem CellNeurogenic Differe. Medium, 間充質(zhì)干細胞神經(jīng)性分化培養(yǎng)基(即用型) 100ml吡羅昔康(標準品)Piroxicam質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
人內(nèi)皮細胞HCAEC泊沙康唑Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：>99%
SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 泊沙康唑(標準品)Posaconazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
非洲綠猴腎細胞;CV-1利福昔明Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,可用于細胞培養(yǎng)
大鼠細胞;Y3-Ag 1.2.3 ，SPC-A-1細胞 B/c-ES細胞，BALB/c小鼠ES細胞利福昔明(標準品)Riimin質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品
SMMC-7721細胞，細胞 人羊膜細胞系,Wish細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C113,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E73,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
人成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg3',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)3',5'-Diacetoxyacetophenone
大鼠管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)3',5'-二溴-4'-羥基苯乙酮(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)3',5'-Dibromo-4'-hydroxyacetophenone
PCR檢測試劑盒：
梅克爾多元癌細胞病毒PCR檢測試劑盒價格 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
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