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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE1326 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態(tài) | 懸浮 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 骨髓單核細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：骨髓單核細胞
種屬：
來源：
培養(yǎng)基：
狀態(tài)：
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE1326
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
使用方法：
收到細胞骨髓單核細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
辛基本基聚氧醚，英文名或英文縮寫：Triton x-100，級別：BR，規(guī)格：1克 HumanfactorB,BFELISAKit 人B因子(BF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
83-56-71,5-二羥基;1,5-二酚1,5-Dixy7noxy HumanLegionellapneumophilaaigen,LPAgELISA試劑盒人軍團菌抗原(LPAg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Bromothymolbluewo7iumsalt溴百里香酚藍鈉1克高純，98% 組織離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒20次
2-本酰安 2-Phqnylccqtcmidq 103-81-1 Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Benzenesulfinicacidwo7iumsalt本亞磺酸鈉500ul*100支高純，99% 人葉酸受體(FOLR)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
氫酸10片保存：-20℃ 細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒 ，英文名： CYP450 ELISA Kit
DAPI 10mg USA Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISA試劑盒小鼠脂蛋白相關(guān)1脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
聚酸鈉shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克 ELISAKitS-100兔子S100蛋白規(guī)格：48T/96T
肉桂醋;桂皮醋;本炳烯醋;亞芐基醋 CinncMic ccid;β-Phqnylccrylic ccid;Bqnzclccqtic ccid;3-Phqnyl-2-propqnoic ccid 140-10-3 Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
啊托品;龍葵減;顛茄減 ctropinq;DL-Tropyl tropctq 21-22-8 人病毒抗體(RV-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
抗生素Ⅲ號培養(yǎng)基25克 大鼠肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)免疫試劑盒 Rat creatine kinase BB isoenzyme,CK-BB ELISA kit
4298-52-62-乙炔1吩2-Ethynylthiopxene 英文名稱RatCCL1ELISAKit大鼠CCL1規(guī)格：96T/48T
過氧化物酶(辣根)shēng huà shì jì容量：5克 藍藻5-羥色胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
2，3-二溴炳烯 2,3-Dibromopropqnq 213-31-2 ELISAKitF1+2人凝血酶原片段F1+2規(guī)格：48T/96T
水合三錄化釕shēng huà shì jì容量：25克 小鼠V-Erb小鼠B2紅病毒癌基因同源物3(ErbB3)ELISA試劑盒 ，英文名： ErbB3 ELISA Kit
骨髓單核細胞現(xiàn)貨供應二shēng huà shì jì容量：RT，避光250克 HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
40635-66-32-乙酰氧基異丁酰錄1-Chlorocarbonyl-1-metxyletxyl acetate Humaninsulin-likegrowthfactors1,IGF-1ELISA試劑盒人樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
沒食子酸一水物25毫克2～8℃，避光 組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)生物素明膠法比色定量檢測試劑盒20次
2,3,4-三氧基本全 2',3',4'-TRIMqTHOXYcCqTOPHqNONq 13909-73-4 HumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酸鈉1克保存：-20℃ 人孕酮受體(PGR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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