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| 產(chǎn)地 | 科研 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | AE0216 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 甲狀腺鱗癌；男性 |
| 細胞形態(tài) | 貼壁 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 詳見說明書 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規(guī)格 | |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
使用方法：
收到細胞人甲狀腺鱗癌細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人甲狀腺鱗癌細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：SW579[SW579;SW-579]
種屬：人
來源：甲狀腺鱗癌；男性
培養(yǎng)基：L15
狀態(tài)：貼壁
產(chǎn)品規(guī)格：
單位：
貨號：AE0216
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
7-Amino-4-methylcoumarin 26093-31-2 中文名：7-氨基-4-甲基香豆素 分子式：C10H9NO2 度：98.0% 小鼠細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid 22252-43-3 中文名： 分子式：C8H10N2O3S 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
7-Acetoxy-4-methylcoumarin 2747/5/9 中文名：7-乙酰氧基-4-甲基香豆素 分子式：C12H10O4 度：95.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one 73942-87-7 中文名： 分子式：C12H13NO3 度：98.0% 關(guān)鍵詞： 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
6β-Hydroxystigmast-4-en-3-one 36450-02-9 中文名：6β-羥基豆甾-4-烯-3-酮 分子式：C29H48O2 度：95.0% 關(guān)鍵詞： 菜豆; 櫟木; 接骨木屬; 豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Fingolimod 162359-55-9 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Dehydroepiandrosterone acetate 853-23-6 中文名：醋酸去氫表雄酮 分子式：C21H30O3 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T Dehydroadynerigenin β-neritrioside 中文名： 分子式：C42H62O17 度：96.0%
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T Dregeoside Ga1 98665-66-8 中文名： 分子式：C49H80O17
小鼠骨成型蛋白-2 英文名稱： Bone morphogenetic protein-2 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BMP-2 Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside 中文名： 分子式：C36H52O13 度：98.5%
3,5-Cycloergosta-6,8(14),22-triene 24352-51-0 中文名： 分子式：C28H42 Humanai-nuclearfactorAibody,ANFELISAKit 人抗核因子抗體(ANF)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
Ergosterol 57-87-4 中文名：麥角甾醇 分子式：C28H44O humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember12,EAR12ELISA試劑盒人嗜酸性相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
α-Spinasterol 481-18-5 中文名：α-菠甾醇 分子式：C29H48O 組織PKG-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
α-Spinasterone 23455-44-9 中文名： 分子式：C29H46O HumanpapillomavirusIgM,HPV-IgMELISAKit人狀瘤病毒抗體IgM(HPV-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
3β-Hydroxyergost-5-en-7-one 156767-69-0 中文名： 分子式：C28H46O2 兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人甲狀腺鱗癌細胞現(xiàn)貨供應Sertaconazole 中文名：舍他康唑 分子式：C20H15Cl3N2OS 植物酸(JA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Sennoside B 中文名：番瀉苷B 分子式：C42H38O20 植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Sennoside A 中文名：番瀉苷A 分子式：C42H38O20 植物過氧化物酶（POD）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Senkyunolide S 中文名： 分子式：C12H16O5 植物銅鋅超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）測試盒（比色法）
Senkyunolide R 中文名： 分子式：C12H16O5 乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測血清）（微板法）
實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
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