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| 產地 | 國產 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BK-S01403 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 英文名稱 | |
| 包裝規格 | 50管/48樣 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| CAS編號 | |
| 別名 | 過氧化氫酶（CAT）測試盒（紫外吸收法） |
| 分子式 | |
| 是否進口 | 否 |
我司供應的生化檢測試劑盒，僅供科研使用。
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產品名稱 |
過氧化氫酶（CAT）測試盒（紫外吸收法）紫外分光光度法 |
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檢測方法 |
紫外分光光度法 |
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規格 |
50管/48樣 |
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貨號 |
BK-S01403 |
商品介紹：
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測定意義 測定原理： H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應溶液240nm下的吸光度隨反應時間而下降，根據吸光度的變化率可計算出CAT活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
產品內容：
酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存
試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；
試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；
試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。
NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。
產品優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；
（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
其它天然產物 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒 96T/48T
試劑盒 組裝/原裝
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試劑盒 組裝/原裝
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英文縮寫： LOXI
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66335-38-4 中文名： 分子式：C9H12FN3O4
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96T/48T
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11-Hydroxyjasmonic acid 中文名： 分子式：C12H18O4 度：95.0% 兔子表皮生長因子(EGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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96T/48T
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7493-74-5 中文名：苯氧乙酸烯丙酯 分子式：C11H12O3 還原糖含量測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
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2-Amino-2'-chloro-5-nitro benzophenone 2011-66-7 中文名：2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮 分子式：C13H9ClN2O3 三乙酸 100g
6-Chloroguanine riboside 2004/7/1 中文名：6-氯鳥嘌呤核苷 分子式：C10H12ClN5O4 ichloroaceticAcid 500g
5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 25961-11-9 中文名： 分子式：C16H14ClNO N-三(羥甲基)甲基甘酸 500g
測定步驟：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。
5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。
注意：空白管和標準管只需測定一次。
