|
| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01419 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | 肺鱗癌；女性 |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
產品簡稱：LOU-NH91細胞
中文名稱：人肺鱗癌細胞
規格：1×106
種屬：人
來源：肺鱗癌；女性
培養基：1640
狀態：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E01419
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
LOU-NH91細胞 | 1×106 | E01419 |
帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。
帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。
3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：
小鼠酪蛋白酶ELISA試劑盒 Ethyl glucoside 3198-49-0 中文名：乙基葡萄糖苷 分子式：C8H16O6
小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子elisa試劑盒 小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子試劑盒 規格型號：96T/48T 小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子試劑盒、小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子elisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。 Bromhexine hydrochloride 中文名：鹽酸溴己新 分子式：C14H21Br2ClN2
小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒 Makisterone A 20,22-monoacetonide 245323-24-4 中文名： 分子式：C31H50O7 度：% 關鍵詞：
小鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISAKit Ethyl rutinoside 中文名：蕓香糖乙苷 分子式：C14H26O10
小鼠可溶性細胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA試劑盒 Makisterone A 20,22-monoacetonide 245323-24-4 中文名： 分子式：C31H50O7
鹽酸番茄堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠細胞因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒 ，英文名： SOCS-1 ELISA Kit
表戈米辛O HPLC≥98% 20mg 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)Elisa檢測試劑盒Mousesolublemyosinheavychain2,sMHC-2ELISAKit 96T/48T
異鼠李素O槐二糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg 人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)試劑盒 Human IKK-β ELISA kit
山柰酚槐二糖鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISAKit大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒規格：96T/48T
槲皮素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥98% 20mg 3′端DNA生物素轉移酶標記鑒定試劑盒10
異鼠李素O葡萄糖O鼠李糖苷 HPLC≥95% 20mg MouseD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISA試劑盒小鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規格：96T/48T
靈芝酸I HPLC≥98% 20mg 小鼠細胞外信號調節激酶2(ERK2)ELISA試劑盒 ，英文名： ERK2 ELISA Kit
黃卡瓦胡椒素C HPLC≥95% 20mg 兔內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA檢測試劑盒RabbitVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit 96T/48T
β靈芝酸M HPLC≥95% 20mg 牛亞硫酸鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)試劑盒 Bovine Sulfite Oxidase(sulfite oxidase,SO)ELISA Kit
靈芝內酯B HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumansVCAM-1ELISAKit人可溶性細胞粘附分子(sVCAM-1)規格：96T/48T
MA, 小鼠星形膠質細胞L-谷氨酸二乙酯鹽酸鹽L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride質量規格：0.97
RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 ICPB 7[C-1;ICMP 8639;NCPPB 2626]細胞 CGM1(EB病毒轉化的B細胞)L-絲氨酸(標準品)L-Serine質量規格：>99%,標準品
人口腔表皮樣癌細胞;KBL-精氨酸(標準品）L-Arginine質量規格：HPLC≥98%，標準品
SERPINF1 Others Human 人 SerpinF1 / SERPINF1 / PEDF 人細胞裂解液 (陽性對照) L-精氨酸L-Arginine質量規格：≥98%,BR
人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10L-精氨酸鹽酸鹽L-Arginine hydrochloride質量規格：>99%,BR
LOU-NH91細胞家兔骨髓間充質干細胞;2012083MSC 人主動脈平滑肌細胞，T/G HA-VSMC細胞 MPC-11細胞，小鼠漿細胞瘤波生坦(水合物)質量規格：≥98.5%（HPLC）,BR,一水合物Bosentan hydrate
人胚;MRC-5波生坦水合(標準品)質量規格：HPLC≥98%,標準品Bosentan hydrate
HA Others H4N6 甲型 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 福沙吡坦二甲葡胺(MK-0517) 質量規格：>99.0%;P/神經激肽受體拮抗劑Fosaprepitant dimeglumine
CL-0404NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2β-硫丹(標準品)質量規格：分析標準品β-Endosulfan
TGM2 Others Human 人 TGM2 / ansglutaminase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 硫丹醇(標準品)質量規格：分析標準品Endosulfan alcohol
注意事項：
LOU-NH91細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太??；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。
